FDA 항암 신약에 폐암 표준치료 기대감 관련주

 

이달 말까지 국내 제약·바이오 기업들의 품목허가 승인 여부와 주요 임상 결과가 공개된다. HLB는 미국 FDA의 간암 신약 '리보세라닙' 품목허가 결정을 기다리고 있으며, 유한양행과 알테오젠은 유럽폐암학회에서 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. HLB는 FDA로부터 병용요법 허가에 대한 긍정적인 결과를 기대하고 있고, 유한양행의 '렉라자' 병용요법의 생존 기간 결과에 따라 표준 치료제로 등재될 가능성이 있다. 알테오젠은 '키트루다'의 새로운 제형 임상 결과를 발표할 예정이다. SK바이오팜과 한올바이오파마도 각각 의약품 임상 결과를 이달 중 발표할 계획이다.