어제 알테오젠이 좋은 모습을 나타냈는데, 연속적으로 오늘 우리가 쉬는날에 좋은 소식이 나왔다고 합니다. 머크가 할로 자임의 MDAS기술관련 특허무효 소송을 시작했다는 것.-참고로 알테오젠-머크는 같은편이고, 할로자임은 특허로 공 격하는 입장인데, 머크가 이제 반격에 나선다는 소식이죠.그래서 이번에 PGR(특허무효심판)을 제기했다고 합니다.- 다만, 이미 어제 선반영된 부분이 조금 있었고, 아직 결과가 나온게 아니라 이제 시작이라는 점이 부담감이겠죠? 알테주주분들은 살짝은 캄다운 할 필요도 있겠습니다.

이달 말까지 국내 제약·바이오 기업들의 품목허가 승인 여부와 주요 임상 결과가 공개된다. HLB는 미국 FDA의 간암 신약 '리보세라닙' 품목허가 결정을 기다리고 있으며, 유한양행과 알테오젠은 유럽폐암학회에서 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. HLB는 FDA로부터 병용요법 허가에 대한 긍정적인 결과를 기대하고 있고, 유한양행의 '렉라자' 병용요법의 생존 기간 결과에 따라 표준 치료제로 등재될 가능성이 있다. 알테오젠은 '키트루다'의 새로운 제형 임상 결과를 발표할 예정이다. SK바이오팜과 한올바이오파마도 각각 의약품 임상 결과를 이달 중 발표할 계획이다.